本研究は、リンパ球を特定の上皮表面に誘引する化学走性因子の機構を明らかにしている。研究者らは、GPR25受容体とその配位子CXCL17が、呼吸器、上部消化管、扁平上皮粘膜といった非腸管粘膜(NIMT)に共通して発現していることを見出した。一方、腸管粘膜とは異なる発現パターンを示した。
単一細胞トランスクリプトーム解析により、GPR25は固有リンパ球や活性化B/T細胞、組織常在記憶T細胞、制御性T細胞などに発現していることが明らかになった。マウスモデルでは、GPR25が気道、口腔、胃、胆道、泌尿生殖器の上皮バリアへのリンパ球遊走を仲介することが示された。さらに、GPR25はT細胞の脳脊髄液中での発現、CXCL17の神経細胞での発現も確認され、中枢神経系の免疫調節への関与が示唆された。
本研究は、GPR25-CXCL17化学走性軸が、非腸管粘膜および中枢神経系における免疫応答と寛容の統合に関与する可能性を明らかにした。
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