ハンチントン病は遺伝性の神経変性疾患で、HTT遺伝子の変異によって引き起こされる。症状は30歳から50歳の間に発症することが多く、不随意運動、認知機能障害、精神症状などを呈する。現時点では根治療法はないが、症状管理と支援的ケアが重要である。
診断には臨床症状の評価と遺伝子検査が必要である。遺伝子検査は家族歴のある無症状の個人にも行われ、発症前診断に役立つ。
病気の進行に伴い、不随意運動から緩徐運動、筋強剛などの症状に変化する。認知機能障害も進行し、記憶障害、注意力低下、実行機能障害などが見られる。精神症状としては抑うつ、不安、攻撃性などがある。
ハンチントン病は妊娠や出産にも影響を及ぼす。遺伝性を考慮し、出生前診断や着床前遺伝子診断が選択肢となる。妊婦の運動障害や判断力低下も懸念される。
症状の管理には多職種によるアプローチが必要である。薬物療法のほか、理学療法、作業療法、言語療法などのリハビリテーションが重要である。精神症状にも薬物療法や心理社会的支援が必要となる。
新しい治療法として、遺伝子silencing、遺伝子編集、幹細胞療法、神経保護療法などが研究されている。これらの治療法の進展により、ハンチントン病の予後改善が期待される。
Para Outro Idioma
do conteúdo original
www.medscape.com
Principais Insights Extraídos De
by Karen E. And... às www.medscape.com 04-26-2024
https://www.medscape.com/viewarticle/huntington-disease-5-things-know-2024a10007v7Perguntas Mais Profundas