C-C 趨化因子受體 4 (CCR4) 缺乏會損害調節性 T 細胞 (Treg) 功能和向動脈粥樣硬化病灶的遷移,從而促進促炎性 Th1 細胞反應並加劇小鼠的早期動脈粥樣硬化。
CCR4 수용체의 결핍은 동맥경화증의 초기 발달을 가속화하며, 이는 CCR4가 조절 T 세포의 기능과 이동을 통해 염증 반응을 제어하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 시사한다.
C-Cケモカイン受容体4(CCR4)は、制御性T細胞(Treg)の動脈壁への遊走と炎症性Th1細胞応答の抑制を媒介することで、アテローム性動脈硬化症の初期段階を抑制する重要な役割を果たしている。
CCR4 expression on Tregs plays a critical role in regulating early atherosclerosis development by suppressing proinflammatory Th1 cell responses and mediating Treg migration to the aorta.
EchoPrime 是一種基於視覺語言的深度學習模型,透過整合多個超聲心動圖視圖的資訊,實現對超聲心動圖的全面自動解讀,並在多項心臟結構和功能評估指標上達到甚至超越人類專家的表現。
EchoPrime은 다중 심초음파 영상 데이터를 기반으로 학습된 딥러닝 모델로, 기존 모델 대비 월등한 성능과 포괄적인 심장 기능 해석 능력을 제공하여 의료진의 심초음파 진단을 효과적으로 지원할 수 있습니다.
EchoPrimeは、心エコー図ビデオの包括的な評価を実行する、マルチビュー、ビュー情報に基づく、ビデオベースのディープラーニングアルゴリズムです。
EchoPrime, a novel AI model trained on a vast dataset of echocardiogram videos and reports, leverages multi-view video analysis and vision-language integration to achieve state-of-the-art performance in comprehensive echocardiography interpretation, surpassing existing task-specific models and foundation models.
結合 CHIR99021 和 A-485 (2C) 的藥物治療可以將心肌細胞重新編程為具有再生能力的心臟細胞 (RCC),為心臟修復和再生提供一個有前景的策略。
본 연구는 CHIR99021과 A-485라는 두 가지 화합물의 조합(2C)이 인간 배아 줄기세포(hESC) 유래 심근세포를 심장 재생 세포(RCC)로 효과적으로 전환시키는 것을 보여주며, 이는 손상된 심장을 복구하기 위한 유망한 재생 전략을 제시합니다.