解開CTLA-4在腸道免疫穩態中的作用：基於一種新型斑馬魚炎症性腸病模型的洞見

Kernekoncepter

CTLA-4是一個關鍵的T細胞抑制性分子，其缺失會導致斑馬魚出現類似人類炎症性腸病的表型，包括腸道上皮屏障完整性受損、免疫細胞浸潤、腸道微生物失衡等。這為闡明CTLA-4在炎症性腸病發病機制中的作用提供了重要證據。

Resumé

本研究通過建立CTLA-4缺失的斑馬魚模型，深入探討了CTLA-4在維持腸道免疫穩態中的關鍵作用。

首先，CTLA-4缺失的斑馬魚表現出體重減輕、腸道上皮屏障受損、淋巴細胞浸潤等類似人類炎症性腸病的表型。轉錄組分析顯示，CTLA-4缺失導致炎症相關基因上調,免疫系統失衡。單細胞RNA測序進一步揭示,CTLA-4缺失引起腸道中Th2細胞和NKT細胞數量增加,表達高水平炎症因子IL-13,而ILC3樣細胞數量下降。此外,CTLA-4缺失還導致腸道微生物多樣性降低,潛在致病菌群超增。

最後,補充CTLA-4-Ig融合蛋白可以有效緩解CTLA-4缺失斑馬魚的腸道炎症,證實CTLA-4在維持腸道免疫穩態中的關鍵作用。這一斑馬魚模型為深入探討CTLA-4在炎症性腸病發病機制中的作用,以及開發新的治療靶點提供了重要工具。

Statistik

CTLA-4缺失斑馬魚體重較野生型明顯降低。
CTLA-4缺失斑馬魚腸道上皮屏障受損,出現上皮細胞增生、黏液細胞減少等表現。
CTLA-4缺失斑馬魚腸道中炎症相關基因如il1b、tnfa、il13等顯著上調,而抗炎基因il10表達下降。
CTLA-4缺失斑馬魚腸道中Th2細胞和NKT細胞數量增加,表達高水平炎症因子IL-13,而ILC3樣細胞數量下降。
CTLA-4缺失斑馬魚腸道微生物多樣性降低,潛在致病菌群如腸細菌科和希瓦氏菌科細菌超增。

Citater

"CTLA-4缺失導致斑馬魚出現類似人類炎症性腸病的表型,包括腸道上皮屏障完整性受損、免疫細胞浸潤、腸道微生物失衡等。"
"CTLA-4缺失引起腸道中Th2細胞和NKT細胞數量增加,表達高水平炎症因子IL-13,而ILC3樣細胞數量下降。"
"補充CTLA-4-Ig融合蛋白可以有效緩解CTLA-4缺失斑馬魚的腸道炎症,證實CTLA-4在維持腸道免疫穩態中的關鍵作用。"

Vigtigste indsigter udtrukket fra

Unraveling the Role of Ctla-4 in Intestinal Immune Homeostasis: Insights from a novel Zebrafish Model of Inflammatory Bowel Disease

by Qin,L., Hu,C... kl. www.biorxiv.org 07-24-2024

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.07.24.604955v1

Dybere Forespørgsler

CTLA-4在其他自身免疫性疾病中是否也扮演重要角色?

CTLA-4（細胞毒性T淋巴細胞抗原-4）在多種自身免疫性疾病中扮演著關鍵角色。研究顯示，CTLA-4的功能失調與多種自身免疫疾病的發展有關，包括甲狀腺自身免疫性疾病（如格雷夫斯病）、多發性硬化症、類風濕性關節炎、1型糖尿病等。這些疾病的共同特徵是免疫系統對自身組織的攻擊，導致慢性炎症和組織損傷。CTLA-4作為一種重要的免疫檢查點分子，主要通過抑制T細胞的活化來維持免疫耐受性。當CTLA-4的功能受到抑制或缺失時，T細胞的活化和增殖會失控，進而引發自身免疫反應。因此，CTLA-4的缺失或功能異常被認為是這些自身免疫性疾病的潛在病理機制之一，並且CTLA-4的多態性與這些疾病的易感性有關。

如何進一步利用CTLA-4缺失斑馬魚模型開發新的治療炎症性腸病的靶向藥物?

利用CTLA-4缺失斑馬魚模型開發新的治療炎症性腸病（IBD）的靶向藥物，可以從以下幾個方面進行探索。首先，這一模型提供了一個可觀察的IBD樣表型，研究人員可以通過基因編輯技術進一步調整其他相關基因，以研究其對IBD進程的影響。其次，通過高通量篩選技術，可以在CTLA-4缺失斑馬魚中測試各種小分子化合物或生物製劑，評估其對腸道炎症的抑制效果。這些化合物可以是針對特定炎症通路的抑制劑，或是增強腸道屏障功能的藥物。此外，結合多組學技術（如轉錄組學和單細胞RNA測序），可以深入了解IBD的分子機制，從而發現新的治療靶點。最後，CTLA-4-Ig等免疫調節劑的應用也可以在這一模型中進行評估，以確定其在治療IBD中的潛在療效。

腸道微生物失衡是否是CTLA-4缺失引起腸道炎症的關鍵因素?

腸道微生物失衡確實可能是CTLA-4缺失引起腸道炎症的關鍵因素之一。研究顯示，CTLA-4缺失斑馬魚模型中，腸道微生物的多樣性顯著降低，並且微生物組成發生了顯著變化。這種微生物失衡可能導致有益菌的減少和潛在病原菌的增長，進而引發腸道的慢性炎症反應。腸道微生物在維持腸道免疫穩態和屏障功能中扮演著重要角色，當微生物組成失衡時，可能會促進炎症因子的釋放，進一步加劇腸道的炎症狀態。因此，CTLA-4缺失導致的腸道微生物失衡可能是腸道炎症發展的重要驅動因素，這一點在IBD的病理機制中也得到了廣泛的支持。