内在化の非効率性により、ヘテロ三量体G蛋白質の細胞内小器官での存在量が制限される

Concepts de base

内在化の過程でヘテロ三量体G蛋白質は細胞膜と比べて低密度になる。受容体活性化によってもこの傾向は変わらない。

Résumé

本研究では、内在化したG蛋白質の細胞内局在を定量的に解析した。

• 内在化したG蛋白質は細胞膜と比べて低密度であり、特に早期エンドソームでその傾向が強い。
• 受容体活性化によってもG蛋白質の細胞内局在は変化しない。
• G蛋白質は細胞膜、エンドソーム、リソソームに局在するが、小胞体、ミトコンドリア、ゴルジ体には検出されない。
• 内在化の過程でG蛋白質が部分的に排除されるメカニズムが示唆される。
• これらの結果は、細胞内小器官でのG蛋白質シグナル伝達の制限につながる可能性がある。

Stats

細胞膜のG蛋白質密度に対する内在化小胞のG蛋白質密度の割合は20±8%である。
受容体を含む内在化小胞のG蛋白質密度は28±8%である。

Citations

"内在化したG蛋白質は細胞膜と比べて低密度である。"
"受容体活性化によってもG蛋白質の細胞内局在は変化しない。"

Idées clés tirées de

Visualization of endogenous G proteins on endosomes and other organelles

by Jang,W., Sen... à www.biorxiv.org 03-07-2024

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.05.583500v4

Questions plus approfondies

細胞膜とエンドソームのG蛋白質密度の差異はどのようなメカニズムで生じるのか?

G蛋白質の細胞膜とエンドソームにおける密度の差異は、主に内因性G蛋白質の内在化過程における非効率性に起因しています。研究によると、G蛋白質は細胞膜に比べてエンドソーム上での密度が20-30%程度に留まることが示されています。この非効率的な内在化は、G蛋白質が新たに形成されたエンドソームにおいて部分的に排除されることによって生じる可能性があります。具体的には、エンドサイトーシスの過程で、G蛋白質が内因性の受容体とともにエンドソームに取り込まれる際に、ステリックオクルージョン（空間的な障害）によってG蛋白質が新たに形成されたエンドソームに効率的に取り込まれないことが考えられます。このようなメカニズムにより、エンドソーム上のG蛋白質の密度は細胞膜に比べて低くなるのです。

受容体以外の細胞膜タンパク質の内在化過程はG蛋白質とどのように異なるのか?

受容体以外の細胞膜タンパク質の内在化過程は、G蛋白質の内在化過程とはいくつかの点で異なります。受容体は、特に活性化された状態で内因性のG蛋白質を引き寄せる能力があり、これにより受容体がエンドサイトーシスを介して内在化される際にG蛋白質が効率的に取り込まれることが期待されます。一方、G蛋白質は内因性の受容体と異なり、内在化の際に特定のメカニズムによって選択的に取り込まれるわけではなく、むしろ受容体の内在化に伴って受動的に流れに従う形で内在化されることが多いです。このため、G蛋白質はエンドソームにおいても低い密度で存在することが多く、他の細胞膜タンパク質と比較して内在化の効率が低いと考えられます。

G蛋白質の細胞内局在の変化が、細胞内シグナル伝達にどのような影響を及ぼすのか?

G蛋白質の細胞内局在の変化は、細胞内シグナル伝達に重要な影響を及ぼします。G蛋白質は、細胞膜上での高密度な存在がシグナル伝達の効率を高めるため、エンドソームや他の細胞内小器官におけるG蛋白質の低密度は、シグナル伝達の効果を制限する要因となります。特に、内因性受容体がエンドソームで活性化される場合、G蛋白質の密度が低いため、受容体とG蛋白質の結合が制限され、シグナル伝達の強度や持続時間が低下する可能性があります。このように、G蛋白質の細胞内局在の変化は、細胞内シグナル伝達の効率や特異性に直接的な影響を与え、細胞の応答に重要な役割を果たすことになります。