本研究は、精巣上体の通過が受精以外にも重要な役割を果たすことを示しています。特に、CRISP1 および CRISP3 タンパク質が精子 DNA 完全性と初期胚発生に重要であることを明らかにしました。
主な知見は以下の通りです:
CRISP1 および CRISP3 の同時欠損は、受精率には影響しませんが、胚発生率を著しく低下させます。一方、CRISP1 および CRISP4 の同時欠損は受精率の低下を引き起こしますが、胚発生には影響しません。これにより、受精と初期胚発生は別の過程であることが示されました。
CRISP1 および CRISP3 欠損精子は、精巣上体内ですでに DNA 断片化が高く、細胞内カルシウム濃度も上昇しています。これらの変化が、受精後の初期胚発生障害の主な原因と考えられます。
受精卵の活性化に必要なカルシウム振動パターンには変化がなく、DNA 損傷が初期胚発生障害の主な要因であることが示唆されました。
精子 DNA 完全性と初期胚発生における CRISP1 および CRISP3 の重要性は、ヒトにおける機能的相同体の存在から、ヒト不妊症の理解と診断、治療に役立つと考えられます。
以上より、精巣上体因子が受精以外にも重要な役割を果たすことが明らかになりました。特に CRISP1 および CRISP3 は、精子 DNA 完全性と初期胚発生に新しい男性因子として重要であることが示されました。
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