S100a4+肺胞マクロファージは、脂肪酸代謝を促進することにより、前癌病変である異型腺腫様過形成の進行を促進する

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S100a4+肺胞マクロファージは、脂肪酸代謝、特にパルミチン酸代謝を活性化させることで血管新生を促進し、異型腺腫様過形成（AAH）の段階で肺上皮細胞の悪性化を促進する。

Kivonat

研究概要

本研究は、ヒト肺腺癌（LUAD）の発生過程を模倣した自然発症LUADマウスモデルを用い、シングルセルRNAシーケンス（scRNA-seq）により、前癌病変期における悪性上皮細胞とマクロファージの代謝変化を解析した。その結果、S100a4+肺胞マクロファージと呼ばれる特定の細胞集団が、AAHの段階で脂肪酸代謝を活性化させ、血管新生を促進することで、肺上皮細胞の悪性化を促進することが明らかになった。

研究方法

• A/Jマウスを12～16か月間飼育し、自然発症LUADマウスモデルを作製した。
• 正常組織、AAH、腺腫、上皮内腺癌（AIS）の4つの病理学的段階の肺組織を採取し、scRNA-seqを実施した。
• scRNA-seqデータを用いて、細胞集団の同定、代謝状態の解析、細胞間相互作用の解析、遺伝子発現の解析を行った。
• マウス肺組織を用いて、免疫蛍光染色および多重免疫組織化学染色を行った。
• マウス肺胞マクロファージ細胞株MH-Sを用いて、S100a4過剰発現細胞を作製し、マウス肺上皮細胞株MLE12との共培養実験を行った。

研究結果

• AAHの段階では、S100a4+肺胞マクロファージにおいて、脂肪酸代謝、特にパルミチン酸代謝が活性化していた。
• S100a4+肺胞マクロファージは、血管新生促進因子であるAnxa2やRamp1の発現を増加させていた。
• S100a4過剰発現MH-SとMLE12を共培養した結果、MLE12の増殖、遊走、細胞周期の進行、ROS産生、ミトコンドリアの形態変化が促進された。
• ヒトAAH病変のscRNA-seqデータにおいても、マウスと同様の結果が得られた。

結論

S100a4+肺胞マクロファージは、脂肪酸代謝を促進することで血管新生を促進し、AAHの段階で肺上皮細胞の悪性化を促進する。本研究の結果は、AAHを標的とした新たな肺腺癌予防法の開発に繋がる可能性がある。

Statisztikák

Idézetek

Főbb Kivonatok

S100a4+ alveolar macrophages accelerate the progression of precancerous atypical adenomatous hyperplasia by promoting fatty acid metabolism

by Huang,H., Ya... : www.biorxiv.org 10-21-2024

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.10.17.618873v1

Mélyebb kérdések

S100a4+肺胞マクロファージの脂肪酸代謝を阻害することで、AAHの進行を抑制できるか？

この研究は、S100a4+肺胞マクロファージが脂肪酸代謝、特にパルミチン酸代謝を促進することで、血管新生を促し、非典型腺腫様過形成 (AAH: atypical adenomatous hyperplasia) の進行を加速させることを示唆しています。
したがって、S100a4+肺胞マクロファージの脂肪酸代謝を阻害すれば、AAHの進行を抑制できる可能性があります。
考えられるメカニズム:

血管新生阻害: 脂肪酸代謝の阻害はS100a4+肺胞マクロファージによる血管新生促進作用を抑制し、腫瘍への栄養供給を制限する可能性があります。
M2様極性化の抑制: 脂肪酸代謝はマクロファージのM2様極性化にも関与しており、その阻害は腫瘍促進的な微小環境の形成を抑制する可能性があります。
抗腫瘍免疫の活性化: 脂肪酸代謝の阻害は、腫瘍微小環境における免疫抑制状態を改善し、抗腫瘍免疫応答を活性化する可能性があります。
しかし、脂肪酸代謝は正常な細胞機能にも重要であるため、その阻害は副作用を引き起こす可能性も考慮する必要があります。 S100a4+肺胞マクロファージの脂肪酸代謝を特異的に阻害する戦略の開発が、AAHの進行抑制には重要となるでしょう。

他の種類の肺癌においても、S100a4+肺胞マクロファージは同様の役割を果たしているのか？

この研究では、S100a4+肺胞マクロファージが肺腺癌の前癌病変であるAAHの進行を促進することを示していますが、他の種類の肺癌、例えば扁平上皮癌や小細胞癌などにおける役割についてはまだ解明されていません。
しかし、S100A4は様々な癌種で発現亢進が見られ、腫瘍の増殖、血管新生、転移に関与することが報告されています。したがって、S100a4+肺胞マクロファージが他の種類の肺癌においても同様の腫瘍促進的な役割を果たしている可能性は十分に考えられます。
今後の研究により、S100a4+肺胞マクロファージと他の肺癌サブタイプとの関連性を明らかにすることで、より効果的な治療法の開発に繋がる可能性があります。

癌の予防や治療において、細胞の代謝を標的としたアプローチは、今後どのように発展していくと考えられるか？

癌細胞の代謝は、正常細胞とは大きく異なり、その異常な代謝経路は癌の増殖、浸潤、転移、薬剤耐性などに深く関わっています。そのため、細胞の代謝を標的としたアプローチは、癌の予防や治療において新たな戦略として期待されています。
今後の発展として、以下の点が挙げられます:

代謝経路の個別化: 癌の種類や進行度、患者個人の遺伝的背景などによって、活性化している代謝経路は異なります。次世代シーケンサーなどを用いた網羅的な遺伝子解析や代謝物解析により、個別化された代謝プロファイルを明らかにすることで、より効果的な治療標的の特定が可能になると考えられます。
代謝阻害剤の開発: 特定の代謝酵素や代謝経路を阻害する薬剤の開発が進められています。例えば、解糖系阻害剤や脂肪酸合成阻害剤などが臨床試験段階に進んでおり、今後の発展が期待されます。
他の治療法との併用: 免疫チェックポイント阻害剤などの他の癌治療法と代謝阻害剤を併用することで、相乗効果が期待できます。また、食事療法や運動療法などの生活習慣改善と組み合わせることで、癌の予防効果を高めることも期待されます。
細胞の代謝を標的としたアプローチは、癌の予防や治療において大きな可能性を秘めており、今後の研究の進展により、癌治療の新たな扉が開かれることが期待されます。