本研究では、分子動力学シミュレーションを用いて、GAT1 輸送体における Na+ イオンの結合と機能を明らかにした。
主な知見は以下の通り:
GAT1 の細胞外ベシクルの入り口に位置する負電荷アミノ酸残基(D281、E283)が、Na+ イオンを引き付ける「Na+ 取り込みサイト」を形成し、Na+ の結合を促進する。この取り込みサイトの変異により、Na+ 結合速度が低下し、Na+ 依存性GABA 取り込みが減少した。
Na1 サイトに結合したNa+ イオンは、GABA の結合を安定化する。一方、Na2 サイトに結合したNa+ イオンは、GAT1 の外向き開放型構造を安定化し、内側ゲートの閉鎖を促進する。
Na2 サイトへのNa+ 結合は、GAT1 の bundle ドメインと scaffold ドメインの相対的な運動を抑制し、TM5aの安定化を介して内側ゲートを閉鎖する。
GABA の結合は、Na1 サイトへのNa+ の結合を強化し、Na1 サイトの構造変化を誘導する。これにより、GABA とNa+ の協調的な結合が促進される。
以上より、Na+ イオンの効率的な取り込みと、Na1 および Na2 サイトへの結合が、GAT1 の構造と機能の安定化に重要な役割を果たすことが明らかになった。
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Approfondimenti chiave tratti da
by Lazzarin,E.,... alle www.biorxiv.org 10-13-2023
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.10.10.561652v3Domande più approfondite