内在化の非効率性により、ヘテロ三量体G蛋白質の細胞内小器官での存在量が制限される

Concetti Chiave

内在化の過程でヘテロ三量体G蛋白質は細胞膜と比べて低密度になる。受容体活性化によってもこの傾向は変わらない。

Sintesi

本研究では、内在化したG蛋白質の細胞内局在を定量的に解析した。

• 内在化したG蛋白質は細胞膜と比べて低密度であり、特に早期エンドソームでその傾向が強い。
• 受容体活性化によってもG蛋白質の細胞内局在は変化しない。
• G蛋白質は細胞膜、エンドソーム、リソソームに局在するが、小胞体、ミトコンドリア、ゴルジ体には検出されない。
• 内在化の過程でG蛋白質が部分的に排除されるメカニズムが示唆される。
• これらの結果は、細胞内小器官でのG蛋白質シグナル伝達の制限につながる可能性がある。

Statistiche

細胞膜のG蛋白質密度に対する内在化小胞のG蛋白質密度の割合は20±8%である。
受容体を含む内在化小胞のG蛋白質密度は28±8%である。

Citazioni

"内在化したG蛋白質は細胞膜と比べて低密度である。"
"受容体活性化によってもG蛋白質の細胞内局在は変化しない。"

Approfondimenti chiave tratti da

Visualization of endogenous G proteins on endosomes and other organelles

by Jang,W., Sen... alle www.biorxiv.org 03-07-2024

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.05.583500v4

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