Concetti Chiave
lysostaphin과 LytM은 S. aureus 펩티도글리칸의 D-Ala-Gly 교차결합 부위를 선호적으로 가수분해한다.
Sintesi
이 연구에서는 NMR 분광법을 이용하여 lysostaphin과 S. aureus 펩티도글리칸 가수분해효소 LytM의 기질 특이성과 가수분해 부위를 실시간으로 분석하였다.
주요 결과는 다음과 같다:
- lysostaphin과 LytM 모두 펩티도글리칸의 D-Ala-Gly 교차결합 부위를 선호적으로 가수분해한다.
- lysostaphin은 주로 Gly1-Gly2 결합을 가수분해하지만, D-Ala-Gly 교차결합이 없는 기질에서는 Gly2-Gly3 결합을 가수분해한다.
- LytM은 D-Ala-Gly 결합과 Gly1-Gly2 결합을 모두 가수분해할 수 있다. 이는 이전에 알려진 LytM의 기질 특이성을 수정해야 함을 시사한다.
이러한 결과는 lysostaphin과 LytM의 기질 특이성과 작용 메커니즘을 이해하는 데 중요한 정보를 제공한다.
Statistiche
lysostaphin은 pentaglycine을 0.4 mM 농도에서 15배 더 빠르게 가수분해한다.
lysostaphin은 D-Ala-Gly 교차결합이 있는 기질에서 가수분해 속도가 10배 더 빠르다.
LytM은 D-Ala-Gly 결합과 Gly1-Gly2 결합을 모두 가수분해할 수 있다.
Citazioni
"LSS prefers cutting between Gly1 and Gly2, whenever Gly1 is cross-linked to D-Ala of neighboring stem, whereas it hydrolyses the amide bond between Gly2 and Gly3 in non-cross-linked (devoid of D-Ala-Gly bond) PG fragments."
"LytM was originally categorised as a glycyl–glycine endopeptidase based on lytic experiments performed using purified cell walls, which showed that it is active against S. aureus and S. carnosus but not against Micrococcus luteus. Here we have identified that bond to be D-Ala-Gly in addition to the known specificity towards glycyl–glycine bonds."