Concetti Chiave
NPRL2 유전자 치료는 KRAS/STK11 돌연변이 및 anti-PD1 내성 비소세포폐암에서 수지상 세포 매개 항원 제시와 세포독성 면역 세포 활성화를 통해 항종양 활성을 유도한다.
Sintesi
이 연구는 NPRL2 유전자 치료가 KRAS/STK11 돌연변이 및 anti-PD1 내성 비소세포폐암에서 효과적인 항종양 면역 반응을 유도하는 것을 보여준다.
주요 결과:
- NPRL2 유전자 치료는 KRAS/STK11 돌연변이 및 anti-PD1 내성 폐암 모델에서 유의한 항종양 효과를 나타냈다. 이 효과는 면역 세포 반응에 의해 매개되었다.
- NPRL2 치료는 종양 침윤 세포독성 T 세포, NK 세포, 수지상 세포의 증가와 Treg 세포 및 MDSC의 감소를 유도했다.
- NPRL2 치료는 T 세포 기능 관련 유전자 발현을 증가시키고 T 세포 억제 유전자 발현을 감소시켰다.
- NPRL2 안정 발현 클론은 종양 성장 억제, 세포 사멸 증가, AKT-mTOR 신호 억제 등의 효과를 나타냈다.
이 연구 결과는 NPRL2 유전자 치료가 면역 반응 조절을 통해 anti-PD1 내성 폐암을 효과적으로 치료할 수 있는 새로운 접근법임을 시사한다.
Statistiche
NPRL2 유전자 치료는 KRAS/STK11 돌연변이 및 anti-PD1 내성 폐암 모델에서 유의한 종양 감소 효과를 나타냈다(p<0.01).
NPRL2 치료는 종양 내 인간 CD45+ 세포, CD3+ T 세포, CD8+ T 세포 침윤을 유의하게 증가시켰다(p<0.005).
NPRL2 치료는 종양 내 Treg 세포와 MDSC를 유의하게 감소시켰다(p<0.005).
NPRL2 안정 발현 클론은 종양 성장을 유의하게 억제했다.
Citazioni
"NPRL2 유전자 치료는 KRAS/STK11 돌연변이 및 anti-PD1 내성 폐암에서 수지상 세포 매개 항원 제시와 세포독성 면역 세포 활성화를 통해 강력한 항종양 활성을 유도한다."
"NPRL2 안정 발현 클론은 세포 사멸 증가, AKT-mTOR 신호 억제 등을 통해 종양 성장을 유의하게 억제했다."