本研究では、ツベルクロシス菌複合体の主要な10系統を代表する14株を用いて、3次元in vitro肉芽腫モデルを用いて解析を行った。
主な結果は以下の通り:
現代系統(L2-L4)は全体的に増殖率が高く、マクロファージ細胞死とより大きな肉芽腫形成を誘導した。一方、祖先系統(L1、L5)は増殖率が低く、より小さな肉芽腫を形成した。ただし、系統内でも大きな多様性が見られた。
L2系統は特に休眠化傾向が強く、L3系統は代謝活性状態を維持する傾向にあった。しかし、増殖率との相関は認められなかった。
増殖率の低い株は、CD4およびCD8 T細胞の活性化が高く、CXCL9、グランザイムB、TNF-αの分泌も高かった。これらの免疫応答パラメーターは、系統を超えて増殖抑制と相関していた。
以上より、ツベルクロシス菌複合体の遺伝的多様性は宿主免疫応答の多様な側面に影響を及ぼすことが示された。この知見は、ワクチン開発や治療法の検討において考慮すべき重要な要素である。
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