本研究では、脳と腸の相互作用(脳腸軸)が腸内脂肪吸収を制御することを明らかにした。具体的には以下の知見が得られた:
DMVニューロンの不活性化は腸内脂肪吸収を減少させ、体重減少につながる。一方、DMVの活性化は脂肪吸収と体重増加を引き起こす。
DMVから空腸に投射するニューロンの不活性化は、微絨毛の長さを短縮させ、脂肪吸収を減少させる。
天然化合物のプエラリンは、DMV-迷走神経経路を抑制することで脂肪吸収を減少させる。プエラリンはGABAA受容体のアロステリック調節部位に結合することが明らかになった。
DMVでのGabra1遺伝子ノックアウトはプエラリンによる腸内脂肪吸収の減少を抑制する。
以上より、DMV-迷走神経-空腸経路の抑制が微絨毛長の短縮を介して腸内脂肪吸収を制御することが示された。また、プエラリンのGABAA受容体への結合が脂肪吸収抑制の治療標的となる可能性が示唆された。
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抽出されたキーインサイト
by Qianqian Lyu... 場所 www.nature.com 09-11-2024
https://www.nature.com/articles/s41586-024-07929-5深掘り質問