핵심 개념
光感受性薬物を用いることで、第5型メタボトロピックグルタミン酸受容体がさまざまな脳領域で痛み調節に関与しており、その作用は領域によって異なることが明らかになった。
초록
本研究では、光感受性薬物を用いて、第5型メタボトロピックグルタミン酸受容体(mGlu5)の脳領域特異的な機能を明らかにした。
まず、神経障害性疼痛モデルマウスの脳領域でのmGlu5受容体シグナル伝達を調べたところ、前頭前野皮質、扁桃体で亢進していた。
次に、光感受性mGlu5受容体阻害薬を全身投与し、特定の脳領域を光照射して薬物活性を制御したところ、以下のことが明らかになった。
- 前頭前野皮質や視床でのmGlu5受容体阻害は鎮痛効果を示した
- 一方、扁桃体でのmGlu5受容体阻害は逆に痛覚過敏を引き起こした
電気生理学的解析から、扁桃体でのmGlu5受容体阻害は中心核への抑制性入力を減弱させ、痛覚過敏を引き起こすことが示された。
以上より、mGlu5受容体の痛み調節機能は脳領域によって異なり、全身投与の際にはこの複雑な作用が相殺されることが明らかになった。この知見は、mGlu5受容体を標的とした慢性疼痛治療の最適化に役立つと考えられる。
통계
神経障害性疼痛モデルマウスの前頭前野皮質、扁桃体でのmGlu5受容体シグナル伝達が亢進していた。
前頭前野皮質や視床でのmGlu5受容体阻害は鎮痛効果を示したが、扁桃体でのmGlu5受容体阻害は逆に痛覚過敏を引き起こした。
扁桃体でのmGlu5受容体阻害は中心核への抑制性入力を減弱させた。
인용구
「光感受性薬物を用いることで、第5型メタボトロピックグルタミン酸受容体がさまざまな脳領域で痛み調節に関与しており、その作用は領域によって異なることが明らかになった。」
「扁桃体でのmGlu5受容体阻害は中心核への抑制性入力を減弱させ、痛覚過敏を引き起こすことが示された。」