이 연구는 다발성 경화증 환자의 단핵구에서 고심도 RNA 시퀀싱을 수행하여 CBX5 발현 수준에 따른 전사체 변화를 분석했다. CBX5 발현이 낮은 환자군에서 광범위한 전사체 이상이 관찰되었다. 이들 환자에서는 U snRNA와 enhancer RNA(eRNA)의 성숙/분해 과정이 저해되어 Integrator 복합체의 활성이 감소한 것으로 나타났다.
Integrator 복합체 활성 저하는 RNA 중합효소 II의 일시 정지 해제 조절 능력 저하로 이어져, 유전자 발현 및 스플라이싱에 광범위한 영향을 미쳤다. 이러한 전사체 이상은 다발성 경화증과 관련된 다양한 특징들, 예를 들어 레프틴 과발현, 마이크로RNA 발현 변화, 자가항원 유전자 스플라이싱 이상 등을 설명할 수 있다.
마우스 모델 실험에서도 Cbx5 불활성화가 Integrator 활성 저하와 실험적 자가면역성 뇌척수염(EAE) 악화를 유발했다. 이를 통해 CBX5 활성 저하가 다발성 경화증 발병에 중요한 역할을 할 수 있음을 시사한다.
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핵심 통찰 요약
by Porozhan,Y.,... 게시일 www.biorxiv.org 11-24-2023
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.11.24.568591v2더 깊은 질문