本研究では、メチオニン欠乏応答経路の中心的な転写因子であるMet4とその共活性化因子Met32が、メチオニン欠乏条件下で核内に凝集体を形成することを示した。
in vitroの実験では、Met32単独でも液-液相分離を起こすことが明らかになり、Met4もMet32の凝集体に取り込まれることが分かった。
これらの転写因子凝集体は、標的遺伝子のクラスター化を促進し、クラスター化された遺伝子の発現を増強することが明らかになった。
具体的には、Met4の標的遺伝子の一部が凝集体と共局在し、さらにそれらの遺伝子が3次元的に集積することが示された。
また、Met4の凝集体形成能を部分的に低下させた変異体では、凝集体に近接した遺伝子の発現が選択的に減少した。
以上の結果から、Met4とMet32の凝集体形成が、標的遺伝子のクラスター化と発現増強に寄与することが明らかになった。
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by Lee,J., Simp... 게시일 www.biorxiv.org 02-08-2024
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