FDA는 See-Mode Technologies의 AI 기반 갑상선 초음파 분석 및 보고 소프트웨어에 대한 510(k) 승인을 내렸습니다. 이 소프트웨어는 단일 또는 다발성 갑상선 초음파 이미지를 사용하여 결절을 탐지하고 미국방사선의학회(ACR)의 갑상선 영상 보고 및 데이터 시스템(TI-RADS)에 따라 자동으로 분류할 수 있습니다.
이 시스템은 보고 시간을 줄이고 갑상선 초음파 진료의 편차를 줄이는 것을 목표로 합니다. 다기관 다사례 연구에서 이 기술을 사용하면 방사선과 의사의 성능이 향상되는 것으로 나타났습니다. AI 시스템은 갑상선 결절의 자동 탐지 및 특성화를 제공하여 의사가 신속하게 검토하고 조정할 수 있게 합니다. 또한 후속 갑상선 검사 보고를 간소화하여 방사선과 의사의 부담을 줄일 수 있습니다. 갑상선 초음파 AI 분석에 대한 현행 수가 코드가 있어 보험 청구 기회도 개선되었습니다.
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Kluczowe wnioski z
by Nancy A. Mel... o www.medscape.com 09-23-2024
https://www.medscape.com/viewarticle/fda-clears-ai-powered-thyroid-ultrasound-analysis-system-2024a1000h8oGłębsze pytania