本研究では、哺乳類のオートファゾーム形成の中心的な役割を果たすULKコンプレックスの構造と機能について解明した。
まず、AlphaFold2を用いて、ULK1、ATG13、FIP200からなるULKコンプレックスの構造を予測した。その結果、ATG13がFIP200二量体の両方に結合し、ULK1とも直接相互作用することが示された。
次に、実験的に各相互作用を確認した。ATG13のFIP3A変異体はFIP200との結合が減少し、ATG13のULK2A変異体はULK1との結合が減少した。さらに、ULK1のFIP2A変異体はFIP200との直接結合が減弱していた。
これらの結合の減弱は、オートファジー活性の部分的な低下につながった。特に、ATG13のFU5A変異体(FIP3A+ULK2A)では、オートファジー活性がほぼ完全に失われた。
以上の結果から、ULK1、ATG13、FIP200の三者相互作用がオートファゾーム形成の開始に必須であることが明らかになった。この三者相互作用は、酵母のAtg1複合体とは異なる特徴を持つことが示唆された。
Na inny język
z treści źródłowej
biorxiv.org
Kluczowe wnioski z
by Hama,Y., Fuj... o www.biorxiv.org 08-02-2024
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.08.02.606296v2Głębsze pytania