Conceitos essenciais
壊死後の組織再生には、損傷部位から離れた細胞におけるカスパーゼ活性化が重要な役割を果たす。一部のこれらの細胞は、アポトーシスを免れて生き残り、後期の再生増殖を促進する。
Resumo
本研究では、ショウジョウバエの翅原基を用いて、壊死後の組織再生メカニズムを解明した。
- 壊死誘導により、損傷部位から離れた細胞でカスパーゼ活性が上昇する現象「壊死誘導アポトーシス(NiA)」が観察された。
- NiAは主に再生能の高い翅原基の中央部(翅袋)で起こり、翅袋周辺の翅柄部では起こらない。この違いは、WntおよびJAK/STAT経路の活性化によって調節されている。
- NiAの一部の細胞は、アポトーシスを免れて生き残り、後期の再生増殖を促進する。この増殖は、アポトーシス誘導増殖(AiP)とは異なる、イニシエーターカスパーゼDroncの非アポトーシス機能に依存している。
- 以上より、壊死後の組織再生には、損傷部位から離れた細胞におけるカスパーゼ活性化が重要な役割を果たし、一部の細胞がアポトーシスを免れて生き残り、後期の再生増殖を促進することが明らかになった。
Estatísticas
翅原基の中央部(翅袋)では、壊死誘導により強いカスパーゼ活性(NiA)が観察されるが、周辺の翅柄部では観察されない。
NiAの一部の細胞は、アポトーシスを免れて生き残り、後期の再生増殖を促進する。
この増殖は、アポトーシス誘導増殖(AiP)とは異なる、イニシエーターカスパーゼDroncの非アポトーシス機能に依存している。
Citações
「壊死後の組織再生には、損傷部位から離れた細胞におけるカスパーゼ活性化が重要な役割を果たす」
「一部のNiA細胞はアポトーシスを免れて生き残り、後期の再生増殖を促進する」
「この増殖は、アポトーシス誘導増殖(AiP)とは異なる、イニシエーターカスパーゼDroncの非アポトーシス機能に依存している」