Основные понятия
炎症はB細胞、好中球、単球におけるLRRK2の発現と活性を増加させるが、樹状細胞と好酸球では減少させる。IL-4はB細胞でLRRK2の発現と活性を誘導する。
Аннотация
本研究では、LRRK2の活性を単一細胞レベルで定量的に測定する新しい流cytometry法を開発し、マウス脾臓および腸管の免疫細胞におけるLRRK2の発現と活性を解析した。
- 炎症は、B細胞、未熟好中球、未熟単球でLRRK2の発現と活性を増加させたが、樹状細胞と好酸球では減少させた。
- 成熟好中球では、炎症がLRRK2活性を刺激したが、EGFP-LRRK2発現は減少した。
- PD関連のR1441C-LRRK2変異は、単球とマクロファージでLRRK2活性を増強したが、LRRK2発現には影響しなかった。
- IL-4はB細胞でLRRK2の発現と活性を誘導した。
これらの結果は、免疫細胞におけるLRRK2の発現と活性の調節機構を明らかにし、炎症性疾患におけるLRRK2の役割を理解する上で重要な知見を提供する。
Статистика
炎症により、B細胞、未熟好中球、未熟単球でLRRK2の発現と活性が有意に増加した。
R1441C-LRRK2変異は、単球とマクロファージでLRRK2活性を有意に増強した。
IL-4処理により、B細胞でLRRK2のmRNA発現が約3倍増加し、LRRK2タンパク質コピー数も約2.5倍増加した。
Цитаты
"炎症はB細胞、未熟好中球、未熟単球でLRRK2の発現と活性を増加させたが、樹状細胞と好酸球では減少させた。"
"PD関連のR1441C-LRRK2変異は、単球とマクロファージでLRRK2活性を増強したが、LRRK2発現には影響しなかった。"
"IL-4はB細胞でLRRK2の発現と活性を誘導した。"