本研究では、LYCHOSタンパク質の高分解能クライオ電子顕微鏡構造を解明した。LYCHOSは膜貫通型のホモダイマー構造をとり、トランスポーターライクドメインとGPCRドメインが融合した特殊な構造を持つことが明らかになった。
GPCRドメインはアポ状態で、トランスポーターライクドメインの表面に結合している。この構造は珍しい例である。
コレステロール結合モチーフはGPCRドメインとトランスポーターライクドメインの間に位置しており、コレステロールセンシングに関与している。
トランスポーターライクドメインはプラントのオーキシントランスポーターPINファミリーのオルソログであり、ヒトの既知のトランスポーターよりもプラントのオーキシントランスポーターに構造的に類似していることが分かった。
活性実験の結果から、LYCHOSのトランスポーターライクドメインとGPCRドメインが協調してコレステロールを感知し、mTORC1の活性化を調節していることが示唆された。
Başka Bir Dile
kaynak içeriğinden
www.nature.com
Önemli Bilgiler Şuradan Elde Edildi
by Charles Bayl... : www.nature.com 10-02-2024
https://www.nature.com/articles/s41586-024-08012-9Daha Derin Sorular