本研究では、癌細胞の高い鉄需要と TfR1 の高速エンドサイトーシスを利用して、TransTACs と呼ばれる新しい膜タンパク質分解技術を開発した。TransTACs は、標的タンパク質と TfR1 を迅速に共内在化させ、標的タンパク質をリソソーム分解経路に導くよう設計されている。
TransTACs は、上皮増殖因子受容体、プログラムされた細胞死1リガンド1、CD20、キメラ抗原受容体など、さまざまな単一通過膜タンパク質、多重通過膜タンパク質、天然型または合成膜タンパク質を効率的に分解できることを示した。
TransTACs は、ヒト初代キメラ抗原受容体T細胞の可逆的制御や、エクソン19欠失/T790M/C797S変異を持つ薬剤耐性上皮増殖因子受容体駆動肺がんのマウスキセノグラフトモデルでの標的治療など、さまざまな応用例を示した。TransTACs は、膜タンパク質の精密な操作と標的がん治療のための有望な新しい二機能性抗体ファミリーを表している。
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by Dingpeng Zha... : www.nature.com 09-25-2024
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