本研究では、男性不妊症の原因遺伝子として新規のIQ motif containing H (IQCH)遺伝子を同定した。IQCH遺伝子の変異は、精子鞭毛の構造異常や、先体および ミトコンドリアの異常を引き起こすことが明らかになった。
マウスでのIqch欠損実験でも同様の表現型が再現された。機序解析の結果、IQCHはカルモジュリンと結合し、RNA結合タンパク質(特にHNRPAB)の発現を調節することで、精子形成に重要な役割を果たすことが示された。IQCH-カルモジュリン複合体の形成が阻害されると、HNRPAB発現が低下し、精子形成に必要な遺伝子発現が適切に行われなくなる。
本研究は、男性不妊症の新たな原因遺伝子を同定し、その分子メカニズムを解明したものであり、遺伝子診断や治療法開発に重要な知見を提供するものと考えられる。
翻譯成其他語言
從原文內容
biorxiv.org
從以下內容提煉的關鍵洞見
by Ruan,T., Zho... 於 www.biorxiv.org 06-26-2023
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.06.23.546221v3深入探究