核心概念
細胞膜的高滲透性會壓倒任何由巨分子凝聚提供的滲透壓緩衝能力。
摘要
本文探討了Watson等人提出的細胞內滲透壓調節機制假說,即細胞內巨分子的可逆性凝聚可以緩衝細胞質滲透壓的變化。作者指出,這一假說與已知的細胞膜高滲透性水通透性相矛盾。
作者首先介紹了Watson等人的研究發現,即細胞遭受滲透壓變化時會引起細胞內凝聚體的變化。然而,作者指出,這並不能直接證明巨分子凝聚可以緩衝細胞質滲透壓的變化。
作者隨後建立了一個模型細胞,結合已知的細胞膜水通透性參數,模擬了細胞遭受滲透壓變化時的反應。結果顯示,即使假設巨分子凝聚體佔細胞體積的10%,其緩衝作用也只能維持約1分鐘,之後細胞質滲透壓就會完全跟隨外部滲透壓變化。
作者進一步探討了兩種可能的機制,即細胞主動運輸水或細胞膜產生足夠高的張力,但都無法有效維持細胞質滲透壓高於外部滲透壓。
最後,作者指出,Watson等人的假說忽略了細胞膜作為水通透的主要通道,這與細胞生理學的基本原理不符。作者認為,Watson等人的實驗並未直接證實其假說,而理論分析表明巨分子凝聚很難成為細胞質滲透壓的主要緩衝機制。
統計資料
細胞膜的滲透水通透係數 Pf 一般在 8.3 × 10-3 至 1.6 × 10-3 cm/s 之間,人紅血球含有水通道蛋白的 Pf 約為 2 × 10-2 cm/s。
在模擬中,即使假設 Pf 為典型值的 1/10,巨分子凝聚也只能緩衝滲透壓變化約 50 秒。
引述
"Given the essential roles, high abundance and very large number of different IDR (intrinsically disordered regions)-containing proteins in cells it is impossible to formally prove that rapid changes in the global level of biomolecular condensates enable cells to accommodate acute physiological fluctuations in temperature, osmolality and, presumably, hydrostatic pressure."
"… that biomolecular condensation is the primary buffer of intracellular water potential"