核心概念
細胞黏附分子Fasciclin 3的特定剪接亞型Fas3G能夠促進成熟型執行者型半胱氨酸蛋白酶Drice的無致死性活化,而不會導致細胞死亡。
摘要
本研究分析了果蠅成熟型執行者型半胱氨酸蛋白酶Drice的近鄰蛋白,發現Drice主要與細胞膜蛋白相互作用,其中包括細胞黏附分子Fasciclin 3(Fas3)的特定剪接亞型Fas3G。進一步研究發現,過表達Fas3G能夠促進Drice的無致死性活化,這一過程需要依賴於啟動型半胱氨酸蛋白酶Dronc的表達上調。Fas3G過表達誘導的Dronc表達上調,使其與Fas3G產生近鄰關係,從而促進Drice的無致死性活化。這種亞細胞定位的半胱氨酸蛋白酶活化模式,由半胱氨酸蛋白酶的近鄰蛋白所定義,是實現無致死性活化的關鍵機制。此外,Fas3G過表達誘導的無致死性半胱氨酸蛋白酶活化能夠抑制果蠅的天生吸引行為。本研究揭示了半胱氨酸蛋白酶近鄰蛋白在調控無致死性活化中的重要作用,為利用半胱氨酸蛋白酶近鄰蛋白實現神經元功能的可逆性調控提供了新的思路。
統計資料
果蠅成熟型執行者型半胱氨酸蛋白酶Drice在成蟲大腦中的表達水平高於啟動型半胱氨酸蛋白酶Dronc和另一個執行者型半胱氨酸蛋白酶Dcp-1。
過表達Dronc能夠誘導Or42b嗅覺感受神經元的細胞死亡,而過表達Drice和Fas3G則不會導致細胞死亡。
過表達Fas3G能夠顯著增強Drice的無致死性活化,這一過程需要依賴於Dronc的表達上調。
抑制Dronc的活性能夠減弱Fas3G過表達誘導的無致死性半胱氨酸蛋白酶活化。
引述
"細胞黏附分子Fasciclin 3的特定剪接亞型Fas3G能夠促進成熟型執行者型半胱氨酸蛋白酶Drice的無致死性活化,而不會導致細胞死亡。"
"亞細胞定位的半胱氨酸蛋白酶活化模式,由半胱氨酸蛋白酶的近鄰蛋白所定義,是實現無致死性活化的關鍵機制。"
"Fas3G過表達誘導的無致死性半胱氨酸蛋白酶活化能夠抑制果蠅的天生吸引行為。"