核心概念
EB1의 C-말단 EBH 도메인은 SxIP 모티프와의 초기 도킹 이후 C-말단 영역의 접힘을 통해 안정적이고 선택적인 상호작용을 형성한다.
摘要
이 연구는 EB1 단백질의 C-말단 EBH 도메인과 SxIP 모티프를 포함하는 리간드 간의 상호작용 메커니즘을 규명하였다.
- SxIP 모티프 자체만으로는 EB1과의 높은 결합 친화도를 가지지 못하며, SxIP 모티프 이후의 잔기들이 EBH 도메인의 C-말단 영역 접힘을 유도하여 안정적이고 선택적인 상호작용을 형성한다.
- 이를 바탕으로 제안된 "도크-앤-락" 모델에 따르면, SxIP 모티프의 초기 도킹 이후 SxIP 이후 잔기들이 EBH 도메인의 C-말단 영역을 접히게 하여 완전한 결합 포켓을 형성하는 두 단계로 이루어진다.
- 이 모델을 바탕으로 SxIP 이후 잔기를 최적화하여 결합 친화도를 100배 이상 향상시킨 펩타이드를 개발하였으며, 이 펩타이드는 세포 내에서 EB1 comets에 효과적으로 모집되었다.
- 이 연구는 EB1과 SxIP 리간드의 상호작용 메커니즘을 구조적, 동역학적으로 규명하고 이를 바탕으로 고친화도 리간드를 설계하는 데 기여하였다.
統計資料
SxIP 모티프 자체의 결합 친화도는 매우 낮으며(Kd ~10 mM), SxIP 이후 잔기들이 추가될수록 결합 친화도가 향상되어 11-mer 펩타이드의 경우 Kd가 3.5 μM까지 증가한다.
EBH 도메인의 C-말단 영역 삭제 시 결합 친화도가 4-10배 감소하여, C-말단 영역이 결합 강화에 중요한 역할을 함을 보여준다.
최적화된 11-mer 펩타이드 KPSKIPVLLRK의 결합 친화도는 16 nM로, 야생형 펩타이드 대비 약 220배 향상되었다.
引述
"SxIP 모티프 자체만으로는 EB1과의 높은 결합 친화도를 가지지 못하며, SxIP 모티프 이후의 잔기들이 EBH 도메인의 C-말단 영역 접힘을 유도하여 안정적이고 선택적인 상호작용을 형성한다."
"제안된 "도크-앤-락" 모델에 따르면, SxIP 모티프의 초기 도킹 이후 SxIP 이후 잔기들이 EBH 도메인의 C-말단 영역을 접히게 하여 완전한 결합 포켓을 형성하는 두 단계로 이루어진다."
"최적화된 11-mer 펩타이드 KPSKIPVLLRK의 결합 친화도는 16 nM로, 야생형 펩타이드 대비 약 220배 향상되었다."