核心概念
HSPA2는 마우스 배아의 2세포기에 비대칭적으로 발현되며, HSPA2 발현 감소는 내세포괴(ICM) 세포 운명 결정을 저해한다.
摘要
이 연구는 마우스 배아의 첫 번째 세포 운명 결정 과정에서 HSPA2의 역할을 규명하였다.
- HSPA2는 마우스 배아의 2세포기와 4세포기에 비대칭적으로 발현된다.
- HSPA2 발현 감소는 내세포괴(ICM) 특이적 유전자 발현을 감소시키고, ICM 세포 수를 감소시킨다.
- HSPA2는 CARM1과 복합체를 형성하여 H3R26me2 수식을 통해 ICM 특이적 유전자 발현을 활성화한다.
- 반면 HSPA2 과발현은 세포 운명 결정에 영향을 미치지 않는다.
이를 통해 HSPA2가 마우스 배아의 첫 번째 세포 운명 결정에 중요한 조절자임을 확인하였다.
統計資料
HSPA2 mRNA 발현은 4세포기 배아 사이에서 이질적으로 나타났다.
HSPA2 발현 감소는 4세포기와 포배기에서 ICM 특이적 유전자(Oct4, Sox2, Nanog)의 mRNA와 단백질 발현을 감소시켰다.
HSPA2 발현 감소는 4세포기에서 H3R26me2 수식을 감소시켰다.
引述
"HSPA2는 마우스 배아의 2세포기에 비대칭적으로 발현되며, HSPA2 발현 감소는 ICM 세포 운명 결정을 저해한다."
"HSPA2는 CARM1과 복합체를 형성하여 H3R26me2 수식을 통해 ICM 특이적 유전자 발현을 활성화한다."