本研究旨在開發一種新方法,可以直接從欠採樣的 MRI 光譜數據中識別生物力學模型,而無需先驗動力學知識。
該方法結合了稀疏非線性動力學識別 (SINDy) 和光譜動力學 MRI 框架。光譜動力學 MRI 框架允許從 k 空間數據中重建高時空分辨率的位移場。然後將 SINDy 應用於這些位移場,以識別控制系統動態的潛在常微分方程。該方法在一個動態模型上得到驗證,該模型被編程為執行遵循五個不同非線性常微分方程的運動。
所提出的框架成功地從實驗獲得的欠採樣 k 空間數據中識別出控制模型運動的常微分方程。與首先在沒有任何模型信息的情況下從欠採樣數據重建位移場,然後使用重建的位移場進行數據驅動的模型發現的兩步法相比,該框架表現出更高的準確性和魯棒性。
這項概念驗證研究證明了直接從 MRI 光譜數據中發現生物力學模型的可行性。所提出的框架在分析體內組織的複雜動力學方面具有潛力,為理解生理學和疾病狀態下的器官功能提供了新的途徑。
這項研究為從實驗數據中發現生物力學模型做出了重大貢獻,特別是在 MRI 領域。通過利用 SINDy 和光譜動力學 MRI 的力量,該框架克服了傳統建模方法的局限性,為體內組織的非侵入性和個性化建模開闢了新的可能性。
儘管取得了有希望的結果,但該研究是在受控模型環境中進行的。需要進一步研究以評估該框架在體內組織中的適用性,考慮到更複雜的運動模式和潛在的混淆因素。未來的研究方向包括將該方法擴展到三維運動重建和探索不同的欠採樣策略以進一步縮短採集時間。
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