利用非天然光脫羧酶進行立體專一性自由基偶合反應

核心概念

利用工程化的醛縮酶活性位點中產生的亞胺離子中間體吸收紫光,可以活化手性羧酸,經脫羧產生兩個自由基,進而發生立體專一性的自由基偶合反應,合成具有兩個手性中心的產物。

摘要

本文報告了一種利用非天然光脫羧酶催化的自由基偶合反應合成手性產物的新方法。

1. 天然的脂肪酸光脫羧酶(FAP)利用光能將脂肪酸轉化為無手性的烴類化合物。
2. 本文設計了一種基於醛縮酶活性位點中亞胺離子中間體吸收紫光的非天然光脫羧酶。
3. 該酶可以活化手性羧酸,經脫羧產生兩個自由基,隨後發生立體專一性的自由基偶合反應,合成具有兩個手性中心的產物。
4. 利用手性底物,可以選擇性地得到所需的手性異構體產物,實現了手性信息的完全控制。
5. 這種"手性記憶"的自由基反應機制在手性自由基化學中是罕見的。

统计

利用光活性酶催化的自由基偶合反應可以合成具有兩個手性中心的產物。
通過使用手性底物,可以實現手性信息的完全控制,選擇性地得到所需的手性異構體產物。

引用

"利用工程化的醛縮酶活性位點中產生的亞胺離子中間體吸收紫光,可以活化手性羧酸,經脫羧產生兩個自由基,進而發生立體專一性的自由基偶合反應,合成具有兩個手性中心的產物。"
"這種'手性記憶'的自由基反應機制在手性自由基化學中是罕見的。"

从中提取的关键见解

Stereospecific radical coupling with a non-natural photodecarboxylase - Nature

by Vasilis Tsel... 在 www.nature.com 09-10-2024

https://www.nature.com/articles/s41586-024-08004-9

更深入的查询

如何進一步擴展這種光活性酶催化的自由基偶合反應,實現更複雜手性產物的合成?

要進一步擴展這種光活性酶催化的自由基偶合反應以合成更複雜的手性產物，可以考慮以下幾個策略。首先，通過設計和優化酶的活性位點，來引入更多的功能基團或不同的底物結構，以擴大反應的底物範圍。這樣可以使得不同類型的手性分子能夠參與反應，從而生成多樣化的手性產物。其次，利用多步驟的酶催化反應，將不同的光活性酶結合在一起，實現串聯反應，這樣可以在一個反應系統中合成更為複雜的分子。此外，探索不同的光源和波長，以激發不同的催化中間體，可能會進一步提高反應的選擇性和產率。最後，結合計算化學和機器學習技術，預測和設計新的酶變體，這將有助於發現新的催化機制和反應路徑。

這種"手性記憶"機制在其他自由基反應中是否也可以實現?

"手性記憶"機制在其他自由基反應中是有可能實現的。這一機制的核心在於能夠有效地將手性信息從自由基前體轉移到最終產物中。若能夠設計出具有相似催化特性的酶或催化劑，並且這些催化劑能夠穩定地生成手性自由基，則有可能在其他自由基反應中實現手性記憶。例如，通過調整反應條件或底物結構，來促進手性自由基的生成和穩定，從而使得這些自由基在反應過程中保持其手性特徵。此外，探索不同的自由基生成途徑和反應機制，可能會揭示出更多的手性記憶現象。

這種光活性酶催化的自由基反應在生物合成和藥物合成中有哪些潛在的應用前景?

光活性酶催化的自由基反應在生物合成和藥物合成中具有廣泛的應用前景。首先，這種反應能夠高效地合成手性分子，這對於製備具有生物活性的藥物至關重要。由於其高選擇性和立體化學控制，這種方法可以用於合成複雜的天然產物或藥物中間體，從而提高合成的效率和產率。其次，這種光活性酶催化的反應可以在溫和的條件下進行，減少了對環境的影響，符合綠色化學的原則。此外，這種技術還可以與其他生物催化反應結合，形成多步驟的合成路徑，進一步擴展其在藥物開發中的應用潛力。隨著對這些光活性酶的深入研究和優化，未來可能會出現更多創新的應用，推動新藥的發現和開發。