本研究は、抗生物質誘導性腸内細菌叢失調(AIMD)の豚モデルにおいて、フェカルマイクロバイオータ移植(FMT)がエンテロトキシン産生性大腸菌(ETEC) K88感染に対する保護効果を示すことを明らかにした。
FMTは、ETEC K88感染によって引き起こされる腸管病原体の定着、腸管バリア障害、炎症反応を軽減した。16S rDNAシーケンス解析により、アッカーマンシア・ムチニフィラとバクテロイデス・フラギリスがFMTの主要な構成菌種であることが同定された。
マウスモデルの実験では、アッカーマンシア・ムチニフィラとバクテロイデス・フラギリスの単独投与がETEC K88感染による腸管形態変化、腸管透過性亢進、炎症反応を改善した。特に、アッカーマンシア・ムチニフィラはWnt/β-カテニン経路を適度に活性化することで、腸管上皮幹細胞の増殖と分化を促進し、腸管バリア機能を維持した。
豚腸オルガノイドモデルの実験では、アッカーマンシア・ムチニフィラがWnt阻害剤存在下でも腸管上皮幹細胞の増殖と分化を促進し、腸管バリア機能と炎症反応を改善することが示された。
以上の結果から、アッカーマンシア・ムチニフィラがFMTの主要な有効菌種であり、Wnt/β-カテニン経路を介して腸管上皮幹細胞の機能を調節することで、ETEC K88感染に対する保護効果を発揮することが明らかになった。
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by Ma,X., Meng,... 在 www.biorxiv.org 10-03-2023
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