前腸中胚葉の前腸内胚葉と前腸中胚葉の分離は、Nodal-Lefty制御ループと染色体リモデリングによって調節される。
C. elegansの生殖腺形成では、3つのWntタンパク質(CWN-1、CWN-2、EGL-20)がLIN-17/Frizzledレセプターと協調して、生殖腺前駆細胞(SGP)の極性を制御することで、鏡像対称的な組織形成を実現している。
外側視床下部は大脳皮質オリゴデンドロサイト前駆細胞を生成しない。むしろ、内側視床下部と大脳皮質由来の細胞が大脳皮質オリゴデンドロサイト前駆細胞の主な起源である。
AGS タンパク質のGoLocoモチーフの進化的変化が、海ウニ胚における微小細胞の形成を促進する。
PRC2は初期発生過程における遺伝子発現の安定化に重要な役割を果たす。PRC2の阻害は内胚葉分化の効率を高めるが、同時に非系統的な遺伝子発現を引き起こす。
発生プログラムの進化には、遺伝子発現の適応的変化が重要である。異時性遺伝子発現と調節アーキテクチャーの変化が、発生の分岐に大きな役割を果たしている。
BMP シグナリングは小脳顆粒細胞前駆細胞の集合と遷移増幅の調節に重要な役割を果たす。
BMP シグナル活性化により引き起こされる羊膜分化の時間依存的な転写カスケードを明らかにした。TFAP2A が羊膜分化の進行に重要な役割を果たすことを示した。
シングナシデ科の特徴的な形質(頭部形状、無歯、皮膚骨格、雄の育児)の発生遺伝学的基盤を明らかにした。
体軸分節化の時間的制御と空間的制御は独立したモジュールであり、自然環境下では選択圧によって結合されている。