이 연구는 영국 바이오뱅크 연구에 참여한 106,973명의 여성을 대상으로 희귀 단백질 코딩 변이를 분석했다. 그 결과 ETAA1, ZNF518A, PNPLA8, PALB2 및 SAMHD1과 같은 유전자가 난소 노화에 영향을 미치는 것으로 나타났다. 특히 SAMHD1 변이는 난소 노화와 암 발병 위험 간의 연관성을 강화했다. 또한 ZNF518A의 단백질 절단 변이는 생식 수명 단축(월경 시작 연령 늦춤, 폐경 연령 앞당김)과 관련이 있었다. 마지막으로 100,000 Genomes Project의 8,089개 가족 유전체 데이터를 분석한 결과, 난소 노화가 빠른 유전 변이를 가진 사람들에서 모계 유래 신규 돌연변이 발생률이 높은 것으로 나타났다. 이는 DNA 손상 반응 유전자가 생식 세포의 유전적 무결성 유지에 중요한 역할을 한다는 것을 시사한다.
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Főbb Kivonatok
by Stasa Stanko... : www.nature.com 09-11-2024
https://www.nature.com/articles/s41586-024-07931-xMélyebb kérdések