Alapfogalmak
내분비 교란 물질 노출은 세포 유형에 따라 다른 에피유전적 변이를 유발하며, 이는 관련 호르몬 수용체 발현 및 유전체 내 호르몬 반응 요소 위치와 관련이 있다. 또한 노출된 세포가 세포 운명 전환을 거치는 동안 에피유전적 변이의 대부분이 교정되지만, 일부는 세대 간 전달될 수 있다.
Kivonat
이 연구는 내분비 교란 물질 비스페놀 S(BPS)에 노출된 다양한 세포 유형(배아줄기세포, 체세포, 생식세포)의 에피유전체 및 전사체 변화를 분석하였다.
주요 결과:
- BPS 노출에 따른 에피유전적 변이와 유전자 발현 변화는 세포 유형에 따라 차이가 있었다. 배아줄기세포와 체세포에서는 증강자 영역의 변이가 많았지만, 생식세포에서는 프로모터 영역의 변이가 많았다. 이는 세포 유형별 호르몬 수용체 발현 차이와 관련이 있었다.
- BPS에 의해 유발된 일부 에피유전적 변이와 유전자 발현 변화는 배아줄기세포에서 생식세포로의 세포 운명 전환 과정에서도 유지되었다. 그러나 대부분의 특정 변화는 새로운 변화로 대체되었다. 이는 내분비 교란 물질 노출이 염색질 구조를 교란시켜 이후 세포 운명 전환 과정에서 새로운 에피유전적 변이를 유발할 수 있음을 시사한다.
- BPS 노출에 의해 유발된 일부 에피유전적 변이와 유전자 발현 변화는 호르몬 수용체 발현 및 관련 반응 요소 존재와 무관하게 나타났다. 이는 내분비 교란 물질이 전형적인 내분비 신호 경로 외에도 비전형적인 경로를 통해 에피유전적 변이를 유발할 수 있음을 보여준다.
Statisztikák
BPS 1 μM 노출 시 배아줄기세포에서 38,105개의 차별적 메틸화 부위(DMCs)가 발생했다.
BPS 노출 후 배아줄기세포에서 유발된 1,637개의 차별적 발현 유전자(DEGs) 중 138개(8.4%)만이 이후 생식세포로 분화된 세포에서도 유지되었다.
생식세포에서 BPS 노출에 의해 유발된 1,437개의 DEGs는 세포 주기 및 세포 사멸 관련 경로에 관여하는 유전자들이었다.
Idézetek
"BPS 노출에 의해 유발된 일부 에피유전적 변이와 유전자 발현 변화는 호르몬 수용체 발현 및 관련 반응 요소 존재와 무관하게 나타났다."
"내분비 교란 물질 노출이 염색질 구조를 교란시켜 이후 세포 운명 전환 과정에서 새로운 에피유전적 변이를 유발할 수 있음을 시사한다."