Alapfogalmak
V1抑制性介在ニューロンは4つの主要なサブグループに分類され、それらは生成時期、運動ニューロンへの投射、および多様性において大きく異なる。
Kivonat
本研究では、脊髄の主要な抑制性介在ニューロンであるV1ニューロンの多様性について明らかにしている。
主な知見は以下の通り:
V1ニューロンは4つの主要なサブグループ(Renshaw細胞、Pou6f2-V1、Foxp2-V1、Sp8-V1)に分類される。これらのサブグループは、生成時期、運動ニューロンへの投射、および多様性において大きく異なる。
Renshaw細胞とPou6f2-V1ニューロンは早期に生成され、運動ニューロンに強く結合する。一方、Foxp2-V1とSp8-V1ニューロンは後期に生成され、運動ニューロンとの結合は弱い。
Foxp2-V1ニューロンは最も大きなサブグループであり、運動ニューロンへの最も強い抑制性入力を提供する。Foxp2-V1ニューロンにはさらに細かい下位グループが存在し、それらは生成時期や固有受容器入力の違いによって区別される。
Foxp2-V1ニューロンの一部は、運動ニューロンに対する逆行性抑制回路の一部を形成していることが示唆された。
V1ニューロンの多様性の増大は、四肢運動を司る哺乳類の進化に伴って生じたと考えられる。
本研究は、V1ニューロンの発生学的および機能的多様性を明らかにし、運動制御における役割を理解する上で重要な知見を提供している。
Statisztikák
V1ニューロンの約71.4%が、E9.5からE12.5の間に生成される。
Renshaw細胞とPou6f2-V1ニューロンの多くは、E11より前に生成される。一方、Foxp2-V1とSp8-V1ニューロンの多くは、E11以降に生成される。
Foxp2-V1ニューロンは全V1ニューロンの約55.7%を占める。
下位腰髄(L3-L6)のFoxp2-V1ニューロンの数は、上位腰髄(Th13、L1)や仙髄(S1)と比べて有意に多い。
Foxp2-V1ニューロンと運動ニューロンの比は、下位腰髄で2:1から3:1程度と比較的一定である。
Idézetek
"V1 diversity increases during evolution from axial-swimming fishes to limb-based mammalian terrestrial locomotion and this is reflected in the size and heterogeneity of the Foxp2-V1 clade which is closely associated to limb motor pools."
"We show Foxp2-V1 interneurons establish the densest and more direct inhibitory synaptic input to motoneurons, especially on cell bodies."