Core Concepts
ウリン酸は CD38 を直接阻害することで NAD+ の利用可能性を維持し、過剰な炎症を抑制する。
Abstract
本研究では、ウリン酸が CD38 の直接的な標的であり、その生理的機能を担うことを明らかにした。
ウリン酸は CD38 の加水分解酵素活性と環化酵素活性を非競合的に阻害する。この阻害作用は可逆的であり、ウリン酸の生理的濃度範囲内で CD38 活性を完全に抑制できる。
ウリン酸の CD38 阻害作用は、プリン代謝の中でウリン酸に特異的であり、1,3-ジヒドロイミダゾール-2-オン構造が重要な機能基である。
ウリン酸の CD38 阻害により、NAD+ の利用可能性が増加する。さらに、ウリン酸は CD38 を介して過剰な炎症反応を抑制する。
これらの結果から、ウリン酸は CD38 の活性調節を通じて NAD+ 代謝と免疫応答の恒常性維持に重要な役割を果たすことが明らかになった。ウリン酸の生理的機能の分子基盤が解明されたことで、ウリン酸代謝異常と疾患リスクの関連を理解する新しい視点が得られた。
Stats
ウリン酸は CD38 の加水分解酵素活性と環化酵素活性を阻害する Ki 値が 57.1-93.3 μM である。
ウリン酸は cLPS 誘発性全身性炎症反応と MSU 結晶誘発性腹膜炎を CD38 依存的に抑制する。
Quotes
ウリン酸は CD38 を直接阻害することで NAD+ の利用可能性を維持し、過剰な炎症反応を抑制する。
ウリン酸の CD38 阻害作用は、プリン代謝の中でウリン酸に特異的であり、1,3-ジヒドロイミダゾール-2-オン構造が重要な機能基である。