Core Concepts
EFR 수용체 키나제 도메인의 활성 상태 구조가 BAK1 키나제 도메인을 동종 활성화시켜 면역 신호 전달을 개시한다.
Abstract
이 연구는 식물 수용체 키나제(RK) 중 하나인 EFR(ELONGATION FACTOR TU RECEPTOR)의 비촉매적 활성화 기작을 규명하였다.
주요 내용은 다음과 같다:
EFR 키나제 도메인은 촉매 활성이 필요하지 않지만, 활성 상태 구조를 취해야 BAK1 키나제 도메인을 동종 활성화시킬 수 있다.
EFR의 활성 루프 인산화(S887/S888)와 subdomain VIa의 Y836 인산화가 EFR의 활성 상태 구조 안정화에 중요하다. 이 두 인산화 부위의 돌연변이체는 BAK1 활성화가 저해된다.
HDX-MS 분석 결과, Y836F 돌연변이는 EFR 키나제 도메인의 활성 상태 구조 접근성을 감소시킨다.
F761H 이차 돌연변이는 Y836F와 SSAA 돌연변이체의 기능을 부분적으로 회복시킨다. 이는 EFR의 활성 상태 구조 안정화가 BAK1 활성화에 중요함을 보여준다.
EFR은 BAK1의 αC-helix 위치를 지지함으로써 BAK1을 동종 활성화시키는 것으로 제안된다.
아라비돕시스의 다른 LRR-RK XIIa 수용체 키나제들도 일부 비촉매적으로 기능할 수 있다.
Stats
EFR 키나제 도메인의 활성 상태 구조가 BAK1 키나제 도메인의 활성화에 필요하다.
EFR의 활성 루프 인산화(S887/S888)와 subdomain VIa의 Y836 인산화가 EFR의 활성 상태 구조 안정화에 중요하다.
EFR F761H 돌연변이는 Y836F와 SSAA 돌연변이체의 기능을 부분적으로 회복시킨다.
Quotes
"EFR 키나제 도메인의 활성 상태 구조가 BAK1 키나제 도메인을 동종 활성화시켜 면역 신호 전달을 개시한다."
"EFR의 활성 루프 인산화(S887/S888)와 subdomain VIa의 Y836 인산화가 EFR의 활성 상태 구조 안정화에 중요하다."
"EFR F761H 돌연변이는 Y836F와 SSAA 돌연변이체의 기능을 부분적으로 회복시킨다."