이 연구는 대장균의 DNA 이중 가닥 절단 수리에 필수적인 RecBCD 효소의 발현 조절 메커니즘을 규명했다.
주요 결과는 다음과 같다:
recB mRNA는 매우 낮은 수준으로 발현되며 불안정한 반면, RecB 단백질은 장기간 안정적이다.
RecB 단백질 수준은 세포 간 변동성이 낮은데, 이는 전사 후 조절 메커니즘에 의해 RecB 발현이 미세 조정되기 때문이다.
Hfq 단백질이 recB mRNA에 결합하여 번역을 억제함으로써 RecB 발현을 조절한다. Hfq 결합 부위 삭제 시 RecB 번역 효율이 증가한다.
DNA 이중 가닥 절단 유도 시 RecB 번역 효율이 증가하는데, 이는 Hfq 가용성 감소에 의한 것으로 추정된다.
종합하면, Hfq 매개 전사 후 조절 기작을 통해 RecBCD 발현이 최적의 수준으로 유지되어 DNA 수리 능력이 보장된다. 이는 저발현 DNA 수리 단백질의 발현 조절에 일반적으로 적용될 수 있는 메커니즘으로 보인다.
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