整合機器學習和傳統統計模型,特別是生存分析,可以提高慢性腎臟病進展的預測準確性,並揭示新的潛在預測因子。
본 연구는 머신러닝 기법과 생존 분석 모델을 결합하여 만성 신장 질환 진행 예측의 정확도를 향상시키고 새로운 예측 변수를 식별하는 것을 목표로 합니다.
本研究では、機械学習と従来の統計モデルを組み合わせることで、慢性腎臓病(CKD)の進行を予測する新しいアプローチを提案し、検証しました。
長期低劑量順鉑化療會損害腸道屏障,導致細菌內毒素滲漏,進而誘發中性粒細胞胞外誘捕網 (NETs) 的形成,最終導致慢性腎損傷;而寡聚原花青素 (OPCs) 可通過抑制 NETs 的產生、保護腸道屏障功能和調節腸道菌群來緩解順鉑誘導的慢性腎損傷。
반복적인 저용량 시스플라틴(RLDC) 치료는 장내 미생물 불균형과 장 누수를 유발하여 NETosis를 유도하고, 이는 NLRP3 염증복합체 활성화, 혈전 형성 및 신장 섬유증을 통해 만성 신장 손상을 악화시키며, 올리고머성 프로시아니딘(OPC)은 NETosis를 억제하고 장내 미생물 항상성을 회복시켜 RLDC 유발 만성 신장 손상을 완화한다.
シスプラチン誘発性慢性腎臓病(CKD)の発症において、腸管バリアの破壊を介したNETs形成と、その後の腎虚血、低酸素状態、炎症、線維化への寄与が明らかになった。オリゴマー性プロシアニジン(OPC)は、NETs形成を抑制することで、これらの病態を改善する可能性を示唆している。
Neutrophil Extracellular Traps (NETs) play a crucial role in cisplatin-induced chronic kidney disease (CKD), and oligomeric procyanidins (OPCs) offer a potential therapeutic strategy by inhibiting NETs formation, reducing inflammation, and modulating the gut-kidney axis.
急性腎損傷並非單一疾病,而是一系列影響腎臟的不同疾病,因此需要更精確的生物標記來區分這些疾病,並指導治療。
급성 신장 손상(AKI)은 단일 질환이 아니라 신장에 영향을 미치는 다양한 질환의 집합체이므로, 각 유형에 맞는 진단 및 치료를 위해서는 크레아티닌보다 민감하고 특이적인 바이오마커 개발이 시급하다.
急性腎障害(AKI)は、従来のクレアチニン値や尿量だけでは診断が不十分であり、病態の多様性に対応する新たなバイオマーカーの開発が求められている。