本研究では、HLA-DR15陽性MS患者およびHLA-DR15陽性健常者由来PBMCをB2m-NOGマウスに移植し、中枢神経系(CNS)への免疫細胞浸潤を解析した。
非免疫化DR15 MS患者由来マウスでは、脳辺縁部および脊髄実質にヒトCD8 T細胞の集積が見られ、一部のマウスでは脳幹および脊髄灰白質に自発的なT細胞病変が発症した。一方、DR15健常者由来マウスでは、脳辺縁部への軽度のT細胞浸潤のみが観察された。
免疫化実験では、DR15 MS患者由来マウスで脳白質および灰白質に大きな免疫細胞病変が誘導された一方、DR15健常者由来マウスでは脊髄白質への軽度のT細胞浸潤が見られるのみであった。
これらの結果は、HLA-DR15陽性MS患者由来PBMCヒト化マウスが、MS病態の一部を再現できる有用なモデルであることを示している。ただし、ヒト単球の低い engraftment や脱髄の欠如など、さらなる改良が必要である。
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