Core Concepts
유전적 변이와 이동 특성을 통합하면 오피오이드 사용 장애 위험 모델링을 개선할 수 있다.
Abstract
이 연구는 오피오이드 사용 장애(OUD) 위험 모델링을 개선하기 위해 유전적 변이와 이동 특성을 통합하는 접근법을 제시한다.
먼저 유전 데이터와 이동 데이터를 전처리하고 증강하여 통합한다. 유전 데이터와 이동 데이터가 동일한 코호트에 존재하지 않기 때문에, 질병 동반 발생률과 유전적/이동 상대 위험도를 고려하여 합성 데이터를 생성한다.
다양한 분류 모델을 통해 통합 데이터, 유전 데이터 단독, 이동 데이터 단독으로 OUD 위험을 예측한다. 결과적으로 유전 및 이동 특성을 통합한 모델이 가장 우수한 성능을 보였다. 특히 앙상블 모델이 가장 높은 정확도, 정밀도-재현율 곡선 아래 면적, F1 점수를 달성했다.
모델 해석 결과, 이동 특성이 OUD 위험에 더 큰 영향을 미치지만 유전적 기여도 또한 유의미했다. 특히 선형 모델에서 유전적 기여도가 두드러졌다.
이 연구는 프라이버시, 보안, 편향, 설명 가능성 등의 우려를 해결해야 하지만, 행동 및 유전적 특성을 통합하면 개인 맞춤형 임상 의사결정을 지원할 수 있음을 보여준다.
Stats
오피오이드 사용 장애 환자의 경우 2020년 약 270만 명에 달한다.
2021년 오피오이드 과다 복용으로 인한 사망자 수는 80,411명이었으며, 이 중 약 21%가 처방 오피오이드와 관련된 것이었다.
만성 비암성 통증 환자에서 문제적 오피오이드 사용 유병률은 최대 36.3%로 추정된다.
Quotes
"오피오이드는 급성 및 만성 통증 치료에 효과적이지만, 중독 위험도 상당히 크다."
"개인 간 OUD 유병률 변이는 유전체 연관 연구와 유전적 기여도 연구를 통해 더 개인화된 접근으로 특성화되었다."
"최근에는 웨어러블 기기와 GPS, Wi-Fi 추적을 통해 얻은 이동 특성을 활용하여 환경 요인 평가 관점에서 질병 위험, 진행 및 치료 결과를 평가하는 관점이 제시되었다."