Core Concepts
단 한 번의 췌장 유전자 치료로 비만 마우스 모델에서 체지방 감소와 공복 혈당 개선 효과를 달성할 수 있으며, GLP-1 수용체 작용제 약물 중단 시 나타나는 부작용을 방지할 수 있다.
Abstract
이 연구는 아데노 관련 바이러스 기반의 GLP-1 췌장 유전자 치료법을 비만 마우스 모델에서 평가했습니다. 연구 결과, 단 한 번의 췌장 유전자 치료로 체지방 감소와 공복 혈당 개선 효과를 달성할 수 있었으며, GLP-1 수용체 작용제 약물 중단 시 나타나는 부작용도 방지할 수 있었습니다.
구체적으로, 췌장 유전자 치료군은 4주 차에 체지방이 21% 감소했고, 제지방량도 5% 감소에 그쳤습니다. 이는 세마글루타이드 투여군과 유사한 수준이었습니다. 그러나 세마글루타이드 중단 시 체지방과 제지방량이 거의 기저선으로 회복된 반면, 췌장 유전자 치료군은 8주 차에도 체지방 17%, 제지방량 5% 감소를 유지했습니다.
공복 혈당 개선 효과도 유사했는데, 세마글루타이드 중단 시 공복 혈당이 기저선으로 돌아간 반면 췌장 유전자 치료군은 8주 차에도 21-22% 개선 상태를 유지했습니다. 췌장 염증이나 손상 소견도 관찰되지 않았습니다.
이 결과는 췌장 유전자 치료가 GLP-1 수용체 작용제 약물의 대안이 될 수 있음을 시사합니다. 단 한 번의 투여로 장기간 체중 감소와 혈당 개선 효과를 유지할 수 있어 환자의 치료 순응도를 높일 수 있을 것으로 기대됩니다.
Stats
췌장 유전자 치료군의 체지방 감소율은 4주 차 21%, 8주 차 17%였습니다.
세마글루타이드 투여군의 체지방 감소율은 4주 차 16%였지만, 중단 후 8주 차에는 거의 기저선으로 회복되었습니다.
췌장 유전자 치료군과 세마글루타이드 투여군 모두 제지방량 감소가 5%에 그쳤습니다.
공복 혈당은 췌장 유전자 치료군과 세마글루타이드 투여군 모두 4주 차에 18% 개선되었습니다. 그러나 세마글루타이드 중단 후 8주 차에는 기저선으로 돌아간 반면, 췌장 유전자 치료군은 21-22% 개선 상태를 유지했습니다.
Quotes
"이 치료법은 사람들이 GLP-1 약물 복용을 중단해도 체중 감소와 혈당 개선 효과를 유지할 수 있는 신뢰할 수 있는 '오프램프'가 될 수 있습니다."
Harith Rajagopalan 박사, Fractyl Health Inc. 공동 설립자 겸 CEO