本研究系统分析了组蛋白电离性残基在不同核小体环境下的pKa值变化。结果表明,组蛋白酸性残基的pKa值普遍升高,而碱性残基的pKa值普遍降低,这意味着在生理pH条件下,这些残基的质子化状态会发生变化。这些质子化状态的变化可以显著影响核小体表面的静电势分布。
进一步分析发现,组蛋白电离性残基的质子化状态变化会调节核小体与染色质结合因子之间的长程静电相互作用。在弱酸性条件下,这些相互作用会大幅减弱,而在中性或弱碱性条件下则会增强。
此外,研究还发现,癌症相关的组蛋白突变也会显著改变核小体表面的静电势分布,从而影响核小体与结合蛋白的相互作用。这些结果表明,组蛋白质子化状态的变化和癌症突变可以通过调节静电相互作用来影响核小体的结构和动力学,从而调节染色质的组织和动态。
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by Zhang,H., Gu... alle www.biorxiv.org 06-09-2024
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.06.07.597724v1Domande più approfondite