Zha, X., Iwata, S., Tsuneyama, K., Imaizumi, T., Tanaka, H., Takeda, N., ... & Shimada, K. (2022). C-C chemokine receptor 4 deficiency exacerbates early atherosclerosis in mice. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 42(10), 1527-1541.
本研究旨在探討 C-C 趨化因子受體 4 (CCR4) 在早期動脈粥樣硬化發展中的作用及其潛在機制。
研究人員使用 CCR4 缺陷 (Ccr4−/−) 小鼠與 ApoE 缺陷 (Apoe−/−) 小鼠雜交,建立了動脈粥樣硬化小鼠模型。通過分析動脈粥樣硬化病變的大小、組成和免疫細胞浸潤,評估 CCR4 缺乏對動脈粥樣硬化的影響。此外,還進行了體外 T 細胞抑制試驗和 Treg 轉移實驗,以闡明 CCR4 在調節性 T 細胞 (Treg) 功能和遷移中的作用。
CCR4 通過介導 Treg 向主動脈的遷移和抑制淋巴組織和動脈粥樣硬化病灶中的 Th1 細胞反應,在抑制早期動脈粥樣硬化方面發揮保護作用。CCR4 缺乏會損害 Treg 功能和遷移,從而促進 Th1 細胞反應並加劇動脈粥樣硬化。
該研究揭示了 CCR4 在動脈粥樣硬化中的新作用,表明靶向 CCR4-Treg 軸可能是預防和治療動脈粥樣硬化的潛在策略。
In un'altra lingua
dal contenuto originale
biorxiv.org
Approfondimenti chiave tratti da
by Tanaka,T., S... alle www.biorxiv.org 08-19-2024
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.08.16.608245v1Domande più approfondite