이 연구는 PML 단백질이 스트레스 반응에서 중요한 역할을 하는 것을 조사했다. PML은 특정 조건에서 핵소체 캡과 결합하여 PML-핵소체 연관체(PNAs)를 형성한다. 연구진은 다양한 유전독성 스트레스에 세포를 노출시켜 PNAs를 유발하는 자극을 조사했다.
가장 강력한 PNAs 유발 물질은 위상 스트레스를 유발하고 RNA 중합효소 I을 억제하는 것으로 나타났다. 독소루비신이 가장 효과적인 화합물로, 리보솜 DNA 부위에 이중 가닥 절단을 유발했다. PNAs는 손상된 리보솜 DNA와 공동 위치하며, 이를 활성 핵소체로부터 분리했다.
I-PpoI를 사용하여 리보솜 DNA 부위를 절단하면 PNAs가 유발되었다. ATM, ATR 키나제와 RAD51 억제는 I-PpoI 유발 PNAs를 감소시켰는데, 이는 ATM/ATR 의존적 핵소체 캡 형성과 상동 재조합이 PNAs 유발에 중요함을 시사한다. I-PpoI 유발 PNAs는 RPA32-pS33 양성이지만 RAD51 결핍인 리보솜 DNA 이중 가닥 절단과 공동 위치했다. 이는 상동 재조합 수리를 완료하지 못한 절단 DNA를 나타낸다.
이 연구 결과는 PNAs가 위상 스트레스, RNA 중합효소 I 억제, 리보솜 DNA 이중 가닥 절단으로 인한 지속적인 리보솜 DNA 손상에 대한 반응으로 형성됨을 시사한다. 지속적인 PNAs를 가진 세포는 노화를 겪는데, 이는 PNAs가 리보솜 DNA 불안정성을 피하는 데 도움을 줌을 시사한다.
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by Hornofova,T.... 場所 www.biorxiv.org 08-06-2023
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.08.05.552131v3深掘り質問