이 연구는 자폐증 후보 유전자 rbm-26(RBM26/27)이 축삭 발달 과정에서 미토콘드리아 기능 장애를 예방하는 메커니즘을 규명했다.
rbm-26 유전자는 RNA 결합 단백질을 암호화하며, 신경 세포에서의 역할은 알려져 있지 않았다. 연구진은 rbm-26 유전자 돌연변이가 MALS-1 미토리보솜 조립 인자의 과발현을 유발하고, 이로 인해 미토콘드리아 기능 장애와 축삭 퇴행이 발생한다는 것을 밝혔다.
구체적으로, rbm-26 유전자 돌연변이는 RBM-26 단백질 발현을 크게 감소시켰으며, 이로 인해 축삭 분포와 퇴행에 결함이 나타났다. 생화학적 스크리닝을 통해 RBM-26이 MALS-1 mRNA와 결합하여 그 발현을 억제한다는 것을 확인했다. rbm-26 돌연변이에서 관찰된 미토콘드리아 및 축삭 퇴행 결함은 MALS-1의 과발현에 의해 유발되는 것으로 나타났다.
이 연구 결과는 미토리보솜 조립 인자 발현 조절을 통해 신경 발달 과정에서 미토콘드리아 기능을 보호하는 메커니즘을 규명했다는 점에서 의의가 있다.
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by Chowdhury,T.... 場所 www.biorxiv.org 10-14-2023
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.10.12.562060v2深掘り質問