핵심 개념
トリパノソーマ・ブルーシの actomyosin システムは内膜系の完全性を維持するのに不可欠である。
초록
本研究では、トリパノソーマ・ブルーシの血流型細胞における actomyosin システムの特徴と機能を明らかにした。
まず、2つのミオシン遺子のうち、クラスI ミオシン(TbMyo1)に焦点を当てた。TbMyo1は細胞質と細胞骨格の両方に局在しており、in vitroでアクチンフィラメントを高速で移動させることができることが示された。
TbMyo1は、早期エンドソームと後期エンドソームのマーカーと部分的に共局在したが、リサイクリングエンドソームのマーカーとは共局在しなかった。電子顕微鏡観察により、TbMyo1はエンドソーム膜、グリコソーム、細胞質に局在することが明らかになった。
アクチンとTbMyo1の同時可視化により、両者は強く重複することが示された。さらに、アクチン脱重合剤の処理により、エンドソーム膜の構造が破壊されることが分かった。
以上の結果から、トリパノソーマ・ブルーシのactomyosinシステムは、エンドソーム膜の完全性を維持する上で重要な役割を果たしていることが示唆された。
통계
細胞質に存在するTbMyo1の割合は約50%である。
TbMyo1はアクチンフィラメントを1秒間に130ナノメートルの速度で移動させることができる。
アクチン脱重合剤処理により、2時間以内に細胞の90%以上でエンドソーム膜の異常が観察された。
인용구
「トリパノソーマ・ブルーシのactomyosinシステムは、エンドソーム膜の完全性を維持する上で不可欠である」
「TbMyo1は細胞質と細胞骨格の両方に局在しており、in vitroでアクチンフィラメントを高速で移動させることができる」
「アクチン脱重合剤の処理により、エンドソーム膜の構造が破壊された」