핵심 개념
혈액 기반 대장암 선별검사는 기존 검사법에 비해 정확도가 낮지만, 검사를 받지 않는 환자들에게 대안이 될 수 있다.
초록
이 글은 새로운 혈액 기반 대장암 선별검사 Guardant Health Shield에 대해 다루고 있다. 이 검사는 기존의 대장암 선별검사인 대장내시경, 분변 면역화학 검사(FIT), 다중표적 분변 DNA 검사(FIT-DNA)에 비해 정확도가 낮지만, 검사를 받지 않는 환자들에게 대안이 될 수 있다.
Guardant Health Shield 검사는 10,000명 이상의 45-84세 평균 위험군 성인을 대상으로 한 전향적 연구에서 1-3기 대장암에 대해 87.5%의 민감도와 89.6%의 특이도를 보였다. 그러나 고도 선종에 대한 민감도는 13%에 불과했다. 이는 FIT 검사보다 위양성률이 높고, FIT-DNA 검사보다 민감도와 특이도가 낮은 수준이다.
그럼에도 불구하고 Guardant Health Shield 검사는 메디케어 수혜자들에게 3년 간격으로 보험 적용이 가능할 것으로 예상된다. 이는 현재 정기적인 선별검사를 받지 않는 45-75세 성인의 약 30%에게 새로운 선별검사 옵션을 제공할 수 있다.
그러나 전문가들은 혈액 검사 도입이 기존 대장내시경이나 분변 검사를 받을 환자들을 혈액 검사로 전환시킬 수 있다는 우려를 제기했다. 비용 효과 분석 결과, 혈액 검사를 대장내시경 거부 환자들에게 제공하는 것은 생명연장 효과가 있지만, 비용 대비 효과는 낮은 것으로 나타났다. 따라서 전문가들은 혈액 검사를 기존 검사법을 거부하는 환자들에게만 제한적으로 제공해야 한다고 제안했다.
이에 따라 의사들은 환자들과 대장암 선별검사 선택 시 혈액 검사의 한계를 명확히 설명하고, 양성 결과 시 반드시 대장내시경 검사를 받아야 함을 강조해야 할 것이다.
통계
Guardant Health Shield 검사의 1-3기 대장암 민감도: 87.5%
Guardant Health Shield 검사의 고도 선종 민감도: 13%
Guardant Health Shield 검사의 특이도: 89.6%
Guardant Health Shield 검사의 비용 효과: 생명연장 효과는 있지만 비용 대비 효과가 낮음
인용구
"혈액 검사 도입이 기존 대장내시경이나 분변 검사를 받을 환자들을 혈액 검사로 전환시킬 수 있다는 우려를 제기했다."
"전문가들은 혈액 검사를 기존 검사법을 거부하는 환자들에게만 제한적으로 제공해야 한다고 제안했다."