Belangrijkste concepten
植物は長鎖非コーディングRNAを使って細胞表面受容体の発現を精密に調節している。
Samenvatting
本研究では、植物の細胞表面受容体であるロイシンリッチリピート受容体様キナーゼ(LRR-RLK)の発現調節メカニズムを解明した。
まず、LRR-RLKの遺伝子の大部分が、逆鎖に転写される長鎖非コーディングRNA(cis-NAT)と関連していることを明らかにした。次に、3つのLRR-RLK(BRI1、CLV1、SOBIR1)に関連するcis-NATを過剰発現させたところ、それぞれの受容体の発現や機能が変化する表現型が観察された。
さらに、cis-NATの発現パターンが組織特異的であり、cis-NATの発現領域でのみ受容体の発現が調節されることを示した。これは、cis-NATによる発現調節が細胞自律的に行われることを意味している。
最後に、LRR-RLKとcis-NATの関連性は、シロイヌナズナだけでなく、トマトやイネなどの作物でも保存されていることを明らかにした。
以上の結果から、植物はcis-NATを使って細胞表面受容体の発現を精密に調節することで、成長、発達、免疫応答などの重要な生命活動を制御していることが示された。
Statistieken
BRI1遺伝子の発現量が、BRI1_NAT過剰発現株で有意に減少した。
CLV1遺伝子の発現量が、CLV1_NAT過剰発現株で有意に減少した。
SOBIR1タンパク質の蓄積量が、SOBIR1_NAT過剰発現株で有意に増加した。
Citaten
BRI1_NATの過剰発現により、ほとんどの形質転換体が矮性の表現型を示した。
CLV1_NATの過剰発現により、ほとんどの形質転換体が角状の豆果と雌蕊数の増加を示した。
SOBIR1_NATの過剰発現により、細菌感染に対する感受性が増大した。