本研究では、FMM電磁気力学を用いた一定pHシミュレーションの新しい実装を紹介する。これにより、タンパク質の構造ダイナミクスと質子化状態の複雑な相互作用を詳細に解析することができる。
微生物の浮遊性と固着性の摂餌戦略は、流体力学的に同等の効率を持つ。
脂質単分子膜の機械的特性、分子構造、化学結合は、水中のNa/K比の線形的な変化に対して非線形的に変化する。これは、界面近傍の陽イオンが均一に分散しているのではなく、密に配列した構造を形成し、空間的に変化する電場を生み出していることを示唆している。
生物分子凝縮体の物質交換ダイナミクスは、凝縮体と希薄相の間の界面抵抗によって大きく影響を受ける可能性がある。
PLDの相分離特性は、アミノ酸変異の数と種類に応じて定量的に予測できるスケーリング則に従う。
シクリック ヌクレオチド結合ドメインを持つイオンチャネルSthKのC末端領域の構造変化と自由エネルギー変化を、定常状態および時間分解遷移金属 FRET 実験により明らかにした。cAMPは大きな構造変化と自由エネルギー変化を引き起こすのに対し、cGMPは部分アゴニストとして弱い効果しか示さないことを示した。また、オリゴマー化や塩濃度の変化がこれらの構造変化と自由エネルギー変化に影響することを明らかにした。
KV10.1チャネルの細胞内ドメインの変異により、通常は検出されない大きな導電状態が現れ、チャネルのゲーティングメカニズムの詳細が明らかになった。
アクアポリン-0は、スフィンゴミエリンとコレステロールに富む膜中で2次元アレイを形成する。このアレイ形成には、膜中のコレステロールの位置と量が重要な役割を果たしている。
α-シヌクレインアミロイド多形性は、pHを含む環境条件によって大きく影響を受ける。二次核形成は、シーディング実験においてポリモーフ特異性を失わせる主要な要因である。
Kv1.2カリウムチャネルの開状態、C型不活性化状態、毒素阻害状態、ナトリウム結合状態の高分解能クライオ電子顕微鏡構造を明らかにし、選択性フィルターのイオン占有パターンの違いを示した。