비활성 알킬 친전자체의 커플링을 위한 촉진된 이온쌍 활용
본 연구는 전이 금속 촉매 없이 비활성 알킬 친전자체의 커플링을 가능하게 하는 새로운 합성 방법을 제시하며, 이는 촉진된 이온쌍에서의 단일 전자 전달을 통해 이루어집니다.
Transition-Metal-Free Formation of C(sp3)–C(sp3) Bonds via Frustrated Ion Pairs
This article presents a novel, transition-metal-free method for forming C(sp3)–C(sp3) bonds using a single-electron transfer mechanism in frustrated ion pairs, enabling the coupling of unactivated alkyl electrophiles with diverse functional groups.
3D 분자 조각 결합을 위한 새로운 반응, 화학자들의 도구 상자 확장
새로운 교차 결합 반응은 유연한 3D 구조를 가진 지방족 분자 조각들을 연결하여, 의약품 개발과 같은 분야에서 활용될 수 있는 더욱 다양한 화합물 합성을 가능하게 합니다.
Efficient Synthesis of Structurally Diverse Non-Canonical Amino Acids via Dehydrogenative Tailoring
A selective and general dehydrogenative method to transform unactivated C–H bonds in aliphatic amino acids, enabling the rapid synthesis of structurally diverse non-canonical amino acid building blocks.
Unlocking Combinatorial Alkyl-Alkyl Cross-Coupling: A General Approach Enabled by Persistent Nickel-Alkyl Complexes
A general methodology for alkyl-alkyl cross-coupling reactions enabled by the discovery of persistent nickel-alkyl complexes, allowing for the rapid diversification of various organic building blocks.
메타 벤젠 이소스테어의 촉매적 비대칭 합성
방향족 고리를 비방향족 이소스테어로 대체하면 약물 개발에 있어 여러 장점이 있지만, 이를 위한 간단하고 확장 가능한 촉매적 비대칭 합성법이 부족했다. 이 연구에서는 팔라듐 촉매 반응을 통해 키랄 보론 함유 노르트리사이클란을 합성하고, 이를 메타 디치환 방향족 고리의 잠재적 이소스테어로 제시한다.
メタ位ベンゼン異質体の触媒的不斉合成
芳香族化合物は医薬品に広く使用されているが、その平面性と疎水性は課題となる。本研究では、ノルトリシクラン骨格を用いた新規な触媒的不斉合成法を開発し、医薬品への応用可能性を示した。
Catalytic Enantioselective Synthesis of Meta Benzene Isosteres for Improved Pharmaceutical Properties
Catalytic enantioselective synthesis of chiral boron-containing nortricyclanes as isosteric replacements for meta-disubstituted aromatic rings in pharmaceuticals, offering improved biophysical properties and stereochemistry-dependent activity.
호모파르네솔에서 암브록스로의 촉매적 비대칭 폴리엔 고리화 반응
효소와 유사한 마이크로 환경을 가진 이미도디포스포리미데이트 촉매를 사용하여 호모파르네솔의 촉매적 비대칭 폴리엔 고리화 반응을 통해 천연물 암브록스와 스클라레올리드를 고선택적으로 합성할 수 있다.
ホモファルネソールからアンブロックスへの触媒的不斉ポリエン環化反応
ポリエン環化反応は複雑で困難な変換であるが、高度に酸性で制限された触媒を用いることで、酵素触媒反応と同等の高い選択性を達成できる。
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